Gene Name | PTPN11 |
|
Specie | Homo sapiens | |
Full Name | protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | |
Also known as | BPTP3|CFC|JMML|METCDS|NS1|PTP-1D|PTP2C|SH-PTP2|SH-PTP3|SHP2 | |
Coordinate | chr12:112418915-112509918 | |
Strand | + | |
Gene summary | The protein encoded by this gene is a member of the protein tyrosine phosphatase (PTP) family. PTPs are known to be signaling molecules that regulate a variety of cellular processes including cell growth, differentiation, mitotic cycle, and oncogenic transformation. This PTP contains two tandem Src homology-2 domains, which function as phospho-tyrosine binding domains and mediate the interaction of this PTP with its substrates. This PTP is widely expressed in most tissues and plays a regulatory role in various cell signaling events that are important for a diversity of cell functions, such as mitogenic activation, metabolic control, transcription regulation, and cell migration. Mutations in this gene are a cause of Noonan syndrome as well as acute myeloid leukemia. [provided by RefSeq, Aug 2016] |
Retroname | Coord | Strand | Genomic Region | ENSG | |
---|---|---|---|---|---|
PTPN11P4 | chr6:137705242-137707196 | - |
Intergenic |
ENSG00000220412 | UCSC |
PTPN11P2 | chr4:82576463-82581384 | - |
Intergenic |
ENSG00000248113 | UCSC |
PTPN11P1 | chr3:107103052-107107165 | - |
Intergenic |
ENSG00000239455 | UCSC |
PTPN11P5 | chr8:58420164-58426850 | - |
Intragenic |
ENSG00000250031 | UCSC |
PTPN11P3 | chr5:23299469-23305343 | - |
Intergenic |
ENSG00000250332 | UCSC |
>NM_001330437.2 |
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